Estrategia del Proyecto MigraSalud:
Para garantizar el derecho a la salud a las personas en situación de vulnerabilidad, forjamos alianzas y articulaciones con
- Organizaciones de base comunitarias, religiosas, organizaciones no gubernamentales (ONGs), organizaciones de la sociedad civil (OSC) y redes que trabajan los temas de salud y el desarrollo comunitario
- Garantes de derechos: Las principales instituciones del Estado dominicano relacionadas al tema de salud, desarrollo integral y temas conexos
En estos intercambios buscamos escuchar la voz de personas con menos acceso a salud pública para que sus puntos de vista sean amplificados. Mediante la producción y gestión de nuevos conocimientos, enfocamos las vivencias de los/as usuarios/as, estudiando en particular el tema de salud materno infantil. En fin, propiciaremos el diálogo político entre las partes interesadas, apuntando a garantizar el goce pleno del derecho a la salud.
Dónde y quiénes?
El proyecto MigraSalud se desplegará en tres zonas geográficas principales: la provincia de San Pedro de Macorís, la provincia de Bahoruco y el Gran Santo Domingo.
Prioriza su quehacer en poblaciones difíciles de alcanzar, que encuentran más desafíos de cara a los determinantes sociales de la salud. Las personas de interés incluyen:
- Poblaciones en situaciones de vulnerabilidad
- Poblaciones en pobreza extrema
- Personas en situación de movilidad
- Trabajadores/as agrícolas
- Comunidades Aisladas
- Personas con necesidades específicas por el momento del ciclo de vida en que se encuentran
Actividades:
- Estudios incorporando las vivencias de los/as usuarios/as
- Socialización de hallazgos propiciando el diálogo entre las partes interesadas
- Jornadas de capacitación en las comunidades para fomentar su participación activa en el cuidado de su propia salud.
- Campañas de comunicación e incidencia a favor del acceso a servicios de salud de calidad para el beneficio colectivo.
- Creación de plataforma informativa y producción de materiales didácticos.
Resultados esperados:
1) Establecer un monitoreo y seguimiento del acceso y la calidad de la Salud Pública desde una perspectiva de género y un enfoque de derechos
2) Producir nuevos conocimientos mediante la investigación para la acción acerca de las experiencias vividas las y los usuarios
3) Reforzar las capacidades para propiciar un diálogo político entre prestadores de servicios de Salud Pública y las y los usuarios y sus familiares